梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)由一塊特殊的塑料卡片組成，每張卡片上都配有多個(gè)微孔，每個(gè)微孔中含有不同的化學(xué)物質(zhì)或底物，用于測試細菌的生化特性。這些微孔中的試劑可以通過(guò)與細菌的反應，產(chǎn)生顏色變化，通過(guò)傳感器監測這些反應，并生成數據。GN卡適用于革蘭陰性細菌的快速鑒定，尤其是常見(jiàn)的腸道細菌、產(chǎn)氣菌、銅綠假單胞菌等。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)的使用步驟如下：
1. 樣本的準備
使用時(shí)，需要從臨床樣本中分離出目標細菌。樣本通常是從患者的血液、尿液、痰液、傷口分泌物等中采集的。細菌培養需要在合適的培養基上進(jìn)行，以便獲得純培養的細菌菌落。
2. 菌落的懸液制備
從培養基上選取新鮮的單一菌落，將其轉移至無(wú)菌的試管中，加入適量的生理鹽水，使用無(wú)菌的玻璃棒攪拌混勻。
3. 填充VITEK GN卡
根據VITEK系統的要求，將制備好的細菌懸液小心地加入到VITEK GN卡的微孔中。每個(gè)微孔對應一個(gè)特定的生化反應，這些反應將通過(guò)細菌的代謝活動(dòng)進(jìn)行自動(dòng)檢測。操作時(shí)應嚴格遵循設備使用手冊上的指導，確保每個(gè)孔位都得到正確的樣本量。
4. 裝入VITEK系統
將已填充好細菌懸液的VITEK GN卡插入VITEK 2系統的卡槽中。系統會(huì )自動(dòng)檢測卡片，開(kāi)始進(jìn)行反應監測。在此過(guò)程中，系統會(huì )記錄每個(gè)孔位的反應，并通過(guò)傳感器獲取相關(guān)數據。
5. 自動(dòng)化分析與結果讀取
VITEK 2系統通過(guò)監測每個(gè)反應孔的變化，自動(dòng)生成細菌的代謝圖譜，并與系統內的數據庫進(jìn)行比對。這一過(guò)程不需要人工干預，結果將在24小時(shí)內自動(dòng)顯示。系統會(huì )根據細菌的代謝反應模式生成一個(gè)鑒定結果，包括細菌的種類(lèi)、科屬及可能的臨床意義。
6. 結果確認與進(jìn)一步檢測
一旦獲得鑒定結果，臨床微生物學(xué)家可以根據結果進(jìn)行后續的診斷和治療決策。如果結果不夠明確，可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的手動(dòng)確認或使用其他檢測方法（如PCR、基因測序等）進(jìn)行驗證。
注意事項：
1. 樣本質(zhì)量：為了保證準確性，樣本的質(zhì)量非常重要。純度不高的樣本可能導致結果不準確。
2. 卡片保存：應保存在干燥、陰涼的環(huán)境中，避免受潮或暴露于高溫環(huán)境。
3. 數據庫更新：依賴(lài)于數據庫來(lái)進(jìn)行細菌鑒定，數據庫需要定期更新，以應對不斷出現的新型細菌。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)為微生物學(xué)和臨床診斷提供了一種高效、精確的細菌鑒定工具。通過(guò)自動(dòng)化操作，VITEK GN卡能夠在短時(shí)間內準確識別革蘭陰性細菌，為感染治療提供科學(xué)依據。
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